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3 feb (Reuters) - El regulador farmacéutico de la Unión Europea dijo este jueves que apoyaría la presentación de una solicitud de aprobación de una vacuna mejorada contra el COVID-19 dirigida únicamente a la variante ómicron, si esa es la forma más rápida de ampliar la oferta de inyecciones disponibles.
En una reunión informativa con periodistas, el jefe de estrategia de vacunación de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés), Marco Cavaleri, reiteró que anima a las empresas farmacéuticas a explorar no sólo una vacuna monovalente adaptada a la variante ómicron, sino también versiones que comprendan una combinación de variantes.
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Probar varias vacunas en ensayos clínicos sería "la forma más sólida de avanzar", dijo Cavaleri.
"Pero si al mismo tiempo una vacuna monovalente contra ómicron puede entrar rápidamente en los ensayos clínicos. Creo que ante eso no podemos sino ofrecer nuestro apoyo".
(Reporte de Ludwig Burger y Manojna Maddipatla; traducción de Darío Fernández)
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