Obtiene el Heberprot-P licencia para su evaluación clínica en Estados Unidos

El medicamento cubano Heberprot-P, producto desarrollado por el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB) es el único producto que existe en el mundo para tratar de forma efectiva las úlceras del pie diabético en estadios avanzados

Heberprot-P © Obtiene el Heberprot-P licencia para su evaluación clínica en Estados Unidos
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Este artículo es de hace 8 años

El medicamento cubano Heberprot-P, producto desarrollado por el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB) es el único producto que existe en el mundo para tratar de forma efectiva las úlceras del pie diabético en estadios avanzados.

El producto ha obtenido recientemente la licencia para su evaluación clínica en los Estados Unidos.


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Desde que comenzó su aplicación en 2008 y hasta enero de 2016 alrededor de 226 mil pacientes de una treintena de naciones han sido beneficiados con el Heberprot-P.

El fármaco está registrado en 21 países entre ellos en Cuba, Argelia, Argentina, Uruguay, República Dominicana, Venezuela, Ecuador, Colombia, Panamá, Costa Rica, Perú, El Salvador, Turquía y Rusia.

Con el uso del Heberprot-P sólo en la mayor de las Antillas se evitan anualmente más de dos mil 200 amputaciones.

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