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Madden Humphreys es un niño de siete años que nació con la infrecuente característica de tener los ojos de diferentes colores además de labio leporino.
A su corta edad, el pequeño, ha sufrido en carne propia acoso y discriminación en su colegio por su anomalía ocular (conocida como heterochromia iridum), una condición que afecta a tan solo un 1 % de la población, y por su defecto congénito en el labio.
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Su madre Christina no solo ha sido siempre el mayor apoyo del niño sino que lo incentivó hace meses a hacer un vídeo -que se convirtió en viral-, tras haber sufrido bullying en el autobús escolar.
En el material, el niño lanza con conmovedor mensaje en que llama a la tolerancia, la aceptación de la diferencia y la bondad para con todos y a amarse a uno mismo en tanto únicos y especiales, con independencia de la apariencia y la condición física.
Pero nada es suficiente para una madre que quiere fortalecer y ver crecer pleno a su hijo, por eso, cuando vio en un grupo de madres de niños con labio leporino que habían rescatado en Minnesota a un gatito con la misma anomalía ocular que su pequeño; no dudó en ir a buscarlo para el niño pues supo enseguida que el animal debía formar parte de su familia.
“Es gracioso cómo las mascotas pueden hacerte sentir menos solo” comentó la madre en el blog Love what matters, sobre la bonita relación que ha surgido entre el niño y el felino -el animal donde es más frecuente la heterocromía completa.
“Espero que Moon ayude a Madden a darse cuenta de que haber nacido único es una cosa increíble y que él es mágico”, añadió la madre en el artículo donde ha contado su historia y el viaje que hicieron para buscar al animalito.
En su perfil en Facebook también relató su periplo para buscar al gatito.
“Todo el mundo necesita un amigo y todo el mundo necesita ser entendido. Estoy muy agradecida de que Madden tenga a Moon” aseguró la madre, que ha compartido en sus redes sociales varias imágenes de su pequeño con su nuevo amigo, tras asegurar que no pretende con su testimonio conseguir atención alguna para su familia pero sí contribuir a visibilizar esta enfermedad y ayudar a los niños con labio leporino.
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