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La farmacéutica norteamericana Regeneron dijo este martes que ha identificado cientos de anticuerpos con potencial para tratar el coronavirus, y que planea comenzar la fabricación a gran escala del tratamiento a mediados de abril.
La compañía -undada en 1988 y con sede en Nueva York- dijo que seleccionará los dos principales anticuerpos para desarrollar un tratamiento "cóctel".
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En febrero, Regeneron anunció una asociación con el Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos para desarrollar un tratamiento contra el coronavirus, diciendo que se centraría en los anticuerpos monoclonales.
La compañía también está probando su fármaco para la artritis reumatoide, Kevzara -con su socio Sanofi SA- para tratar el virus.
Sanofi y Regeneron Pharmaceuticals dijeron este lunes que habían comenzado un ensayo clínico de su medicamento contra la artritis reumatoide, Kevzara, como tratamiento para el coronavirus.
En España, se estudia una combinación de dos medicamentos que pueda ralentizar la propagación del coronavirus entre los humanos.
Las inscripciones para el ensayo de Kevzara, una proteína contra las infecciones conocida como anticuerpo monoclonal, comenzarán de inmediato y se evaluarán hasta 400 pacientes, dijeron Sanofi y Regeneron en un comunicado conjunto.
Los pacientes con coronavirus pueden infectar a entre el 5% y el 15% de las personas con las que entran en contacto durante los 14 días después de comenzar a mostrar síntomas. El objetivo del ensayo es bajar el tiempo a menos de 14 días y también reducir el porcentaje de contactos infectados. Los investigadores planean analizar los resultados en 21 días.
Vacunas en lucha contra el coronavirus
En los últimos días se suman los esfuerzos por avanzar en un tratamiento efectivo contra el coronavirus. Este lunes, Estados Unidos aplicó una primera vacuna experimental contra el coronavirus en una voluntaria saludable, según unformó el Instituto Nacional de la Salud de Estados Unidos (NIH).
El ensayo, desarrollado por los científicos del Instituto de Investigación Permanente Kaiser de Washington, en Seattle, inscribirá a 45 voluntarios adultos sanos de entre 18 y 55 años durante un periodo 6 semanas.
La vacuna, conocida con el código mRNA-1273, fue desarrollada por científicos del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID) en colaboración con la empresa de biotecnología Moderna, Inc., con sede en Cambridge, Massachusetts. La Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) apoyó también en su fabricación.
Por otra parte, este martes China anunció que dio luz verde para comenzar pruebas de seguridad en humanos de una vacuna experimental contra el coronavirus, un paso más en la carrera para desarrollar una cura contra la epidemia que ha dejado más de 7 mil muertos en todo el mundo.
Investigadores de la Academia Militar de Ciencias Médicas de China, afiliada al Ejército Popular de Liberación de China, recibieron la aprobación para lanzar ensayos clínicos en etapa inicial de la posible vacuna a partir de esta semana, según informó un medio local chino.
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