APP GRATIS

Argentina aprueba de emergencia vacuna rusa Sputnik V contra el coronavirus

El regulador de Argentina es el segundo en el mundo en aprobar la vacuna Sputnik V después de que Bielorrusia lo hiciera.

Vacuna © Pixnio
Vacuna Foto © Pixnio

Este artículo es de hace 3 años

BUENOS AIRES/MOSCÚ, 23 dic (Reuters) - Argentina autorizó "con carácter de emergencia" la vacuna rusa Sputnik V contra el coronavirus, informó el miércoles el Gobierno, horas después de haber aprobado el uso de la del laboratorio Pfizer.

La noticia se confirmó poco antes de que lleguen al país las primeras dosis desde Moscú, donde se encuentra un avión de la línea aérea local Aerolíneas Argentinas preparado especialmente para transportar un cargamento de 300.000 vacunas.

"La vacuna referenciada en este informe actualmente se presenta como una herramienta terapéutica segura y eficaz de acceso para que nuestro país baje la mortalidad, reduzca la morbilidad y disminuya la transmisibilidad de la enfermedad COVID-19", según una resolución del Ministerio de Salud de Argentina.

El regulador de Argentina es el segundo en el mundo en aprobar la vacuna Sputnik V después de que Bielorrusia lo hiciera.
La autorización se realizó sobre la base de los análisis clínicos rusos de Fase 3, sin estudios propios, de acuerdo con un comunicado del Fondo de Inversión Directa de Rusia (RDIF).

Kirill Dmitriev, presidente ejecutivo del RDIF, dijo a Reuters que Argentina recibirá 300.000 dosis de la vacuna Sputnik el jueves, en el que será uno de los mayores embarques de cualquier vacuna a América Latina.

"Es un paso muy importante. Creemos que es una gran noticia para Argentina para Navidad", dijo Dmitriev.

El ejecutivo añadió que hay una alta demanda de la vacuna Sputnik V de otros países de América Latina y que espera nuevas entregas en la región en enero.

Por la noche del martes, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) de Argentina aprobó también bajo la modalidad de emergencia la vacuna producida por la empresa Pfizer.

La ANMAT remarcó que la inscripción solicitada por la compañía se encuadró dentro del "registro de vacunas de interés sanitario de emergencia".

"El producto mencionado presenta un aceptable balance beneficio-riesgo, permitiendo sustentar el otorgamiento de la inscripción y autorización condicional del producto para la indicación solicitada", afirmó el ente de control en un comunicado publicado el martes a última hora.

Agregó que "la misma se otorgó por el plazo de un año contado a partir de la fecha de la presente disposición, bajo condición de venta bajo receta".

El Gobierno del presidente argentino Alberto Fernández prevé aplicar este año las primeras vacunas Sputnik V en el país, que acumula 1.555.279 casos con 42.254 muertes.

(Reporte de Jorge Otaola y Nicolás Misculin en Buenos Aires y de Polina Ivanova en Moscú. Editado por Javier Leira)

¿Qué opinas?

COMENTAR

Archivado en:


¿Tienes algo que reportar?
Escribe a CiberCuba:

editores@cibercuba.com

 +1 786 3965 689


Siguiente artículo:

No hay más noticias que mostrar, visitar Portada