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Residentes en Florida manifestaron temor a inmunizarse contra el coronavirus con la vacuna de Johnson & Johnson, tras levantarse la suspensión que pesaba sobre el fármaco en Estados Unidos por riesgos médicos en mujeres menores de 50 años.
Algunas personas murieron, hay quienes tienen miedo, pues no saben qué reacción puede tener a la vacuna de Johnson & Johnson contra el coronavirus, indicó un reporte de Telemundo, que preguntó a residentes en el estado norteamericano de Florida.
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Tras recibir la autorización federal, Johnson & Johnson decidió advertir en las etiquetas sobre los riesgos de coágulos de sangre en mujeres menores de 50 años.
El Centro para la Prevención y Control de enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos autorizó la inmunización frente al coronavirus con la vacuna de Johnson & Johnson, en el estado de Florida, levantando la suspensión que pesaba sobre ella.
El CDC reiteró que las mujeres menores de 50 años que se inmunicen frente al coronavirus con la vacuna de Johnson & Johnson estarían ante "riesgos mínimos" de sufrir coágulos de sangre, reportados en ocho pacientes de esas características, que motivó se suspendiera su uso.
Este jueves, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) resolvieron levantar la pausa de 11 días impuesta a la inmunización frente al coronavirus con la vacuna de Johnson & Johnson, en una votación de 10-4 de sus expertos.
Hace dos semanas, autoridades federales informaron que las afectadas son mujeres de entre 18 y 48 años, una de las cuales falleció y otra, residente en Nebraska estaba hospitalizada, reportada de gravedad.
El gobernador de Florida, Ron DeSantis, reaccionó al anuncio federal, con la suspensión de la vacuna de Johnson & Johnson, tras reportes de coágulos sanguíneos potencialmente peligrosos, registrados en seis mujeres, ninguno en su estado.
DeSantis aclaró que no había evidencias en Florida de ningún problema con la vacuna hasta ese momento, pero tomó la decisión por respeto a la recomendación del CDC y la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA), que sugirió la suspensión temporal de la administración de la vacuna en Estados Unidos.
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