Autoridades cubanas aseguran que ya tienen las dosis de vacunas contra el coronavirus que se requieren en la Isla para inmunizar a toda la población.
"Hemos completado la producción de todas las dosis de vacunas que necesitamos para inmunizar a nuestra población. El reto fue grande, pero lo hicimos", afirmó en su cuenta de Twitter Eduardo Martínez Díaz, presidente de BioCubaFarma, entidad encargada de la producción de las vacunas Abdala, Soberana 02 y Soberana Plus que se aplican a la población cubana mayor de dos años de edad.
A principios de este mes, el gobierno cubano aseguró que en el país se habían aplicado 14,436,431 dosis de sus vacunas de producción nacional, aunque solo el 36,2 por ciento de la población tenía las tres dosis que requiere el esquema de vacunación contra el coronavirus en la isla.
Según datos del doctor Francisco Durán, director nacional de Epidemiología, ante el Grupo de Trabajo Temporal del gobierno para el enfrentamiento a la COVID-19 en la cita fecha, el 51 por ciento de la población había recibido una primera dosis de vacuna; mientras que el 41,8 por ciento tenía dos dosis.
Las autoridades sanitarias de la isla se han propuesto vacunar para el mes de noviembre con las tres dosis requeridas al 92,6 por ciento de la población.
Esos pronósticos oficiales incluso prevén una caída en los casos confirmados y activos para finales de septiembre, mes en el que el 90% de los cubanos deberá haber recibido al menos una dosis de las vacunas.
Tras meses de espera, finalmente la pasada semana científicos cubanos presentaron ante la Organización Mundial de la Salud (OMS) los resultados de sus vacunas contra el coronavirus.
Mediante una reunión virtual con representantes de la OMS y de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), los resultados de los estudios clínicos de Abdala, Soberana 01, Soberana 02, Soberana Plus y Mambisa fueron expuestos por los directivos de los centros de investigación donde se desarrollaron.
En julio de este año, la OPS sugirió al gobierno cubano que solicitara a la OMS la autorización del uso de emergencia de Abdala y Soberana 02, si quería que ambos fármacos entraran en el Fondo Covax.
Segun BioCubaFarma durante el proceso de desarrollo de sus fármacos se han realizado intercambios para actualizar los avances con la representación de la OPS en la Isla.
Hasta el momento el gobierno de la Isla no había aceptado publicar los resultados de cada una de las etapas de ensayos clínicos de sus vacunas, que se administran masivamente a la población.
Aunque ninguna vacuna precisa de la aprobación de la OMS para ser aplicada en su territorio, el organismo sí puede recomendar su uso a partir de sus análisis de los expedientes de calidad, seguridad y eficacia de los productos.
No obstante, el doctor Jarbas Barbosa da Silva Jr., subdirector de la OPS, ha puntualizado que si algún país productor, como Cuba, quiere que sus prototipos de vacunas entren en el fondo solidario Covax, resulta imprescindible tener la autorización del uso de emergencia que concede la Organización Mundial de la Salud.
"Para comprar una vacuna por el fondo rotatorio de la OPS, la vacuna tiene que estar autorizada, precalificada, o con autorización de uso de emergencia de la OMS. Es una garantía de la OPS para proveer de vacunas seguras y eficaces", afirmó el experto en una sesión informativa transmitida vía digital.
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