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Solicitan apoyo para equipar la vivienda de niño con enfermedad en la piel en Pinar del Río

El niño padece varias dolencias en la piel de las que aún no tiene un diagnóstico definitivo porque los médicos nunca le han hecho una biopsia de piel.

Yosbiel Alejandro Iglesias Blanco y su nueva casa © Facebook / Diasniurka Salcedo
Yosbiel Alejandro Iglesias Blanco y su nueva casa Foto © Facebook / Diasniurka Salcedo

La activista Diasniurka Salcedo pidió ayuda para comprar algunos de los artículos que necesita la nueva casa del niño que padece una rara enfermedad de la piel en Pinar del Río.

“Familia, llegamos a la meta y logramos recaudar lo de la casita del niño. Para cerrar este caso quiero recaudar un poquito más para su aire acondicionado que es tan necesario y al menos sábanas para su camita porque ya una bella persona donó la camita. Les dejo foto de la casita con un poquito más y cerramos, además les dejo fotos de las tarjetas para la recaudación gracias ¡Casi llegamos a la meta porque QUERER ES PODER!”, pidió en Facebook la activista.

Salcedo incluyó imágenes de la nueva casa, así como de las tarjetas disponibles para la donación. Los números son: del Banco Popular de Ahorro: 9205129972102272 y del Banco Metropolitano: 9225959873770272.

Hace solo unos días Salcedo anunció que el niño Yosbiel Alejandro Iglesias Blanco, que padece desde los dos meses de edad una enfermedad de la piel, vivirá en una casa digna, gracias al dinero donado por cubanos, dentro y fuera de la isla.

Yosbiel vivía con su mamá, su papá y sus dos hermanitos en un local de la empresa Acopio, en el municipio San Luis, en Pinar del Río, desde el 2020. El régimen asegura que no puede darles una casa, a pesar de los problemas de salud que padece el pequeño.

En la nueva casa, Yosbiel tendrá las condiciones higiénicas necesarias para que sus padres puedan cuidar mejor de su salud.

A los dos meses de nacido Yosbiel fue diagnosticado con varias enfermedades de la piel: dermatitis seborreica, dermatitis atópica y psoriasis. El niño de tres años aún no tiene un diagnóstico definitivo porque los médicos nunca le han hecho una biopsia de piel.

Pasa los días sufriendo dolor y picores. Su familia es de muy bajos recursos y no pueden adquirir productos cosméticos como cremas o geles para piel atópica. No hay medicamentos tampoco en el país para su caso.

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