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Las autoridades de Estados Unidos concedieron la visa a una madre cubana y a su hijo con discapacidad para que puedan ir este mes a Miami donde el joven recibe atención médica por su condición de salud.
Carlos Manuel Molina Portales (Pocholo), de 26 años, padece el Síndrome de Hoffmann, una enfermedad muscular congénita que lo dejó en silla de ruedas cuando era niño, y su madre Belkis es su principal cuidadora.
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Desde hace 10 años, ambos viajan anualmente e Estados Unidos para un tratamiento especializado que no existe en Cuba. Pero en julio, la embajada estadounidense en La Habana les negó la solicitud para una entrevista en persona para pedir la visa, por lo que tuvieron que viajar a Nicaragua. Allí, no tuvieron mejor suerte, pues el consulado estadounidense en Managua le otorgó la visa al enfermo, pero a su madre no.
Según reporta Telemundo 51, la situación acaba de cambiar, pues Diana Delgado, una prima residente en Hialeah que siempre los acoge en su casa, recibió un correo de la embajada que informa de otra entrevista a la que debe llevar el pasaporte de la mujer.
"Me siento bastante mejor, bastante tranquilo. Pero, no ha sido fácil, no ha sido nada fácil", confesó el joven.
Los familiares en Hialeah están felices y esperan a Pocholo y a su madre con los regalos de Navidad bajo el árbol.
Ellos son los que costean siempre el viaje y las medicinas que le administran al joven en Estados Unidos. "Ellos no son una carga pública. Nuestra familia, gracias a Dios, puede costear todos los recursos económicos que ellos necesitan", aseguró Delgado.
Al paciente lo alimentan y le suministran su medicación (anticonvulsivos cada 12 horas, una pastilla para dormir y vitaminas) a través de una sonda gástrica, de manera permanente. No camina y no se vale por sí mismo para nada.
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