El niño cubano Jordan Daniel Montero Solano, quien nació con un problema congénito que le impide alimentarse por la boca, finalmente fue operado, después de 13 años esperando la cirugía y recibiendo excusas y peloteo de las autoridades.
La activista Diasniurka Salcedo Verdecia informó en su perfil de Facebook que Jordan fue operado con éxito el miércoles pasado.
"Finalmente después de tanta guerra hoy se le realizó el trasplante, está en la terapia intensiva. La cirugía fue un éxito, pero hubo que abrir el esternón, es decir, tiene una herida desde el cuello hasta abajo. Está acoplado a respiración artificial y las primeras 72 hora son cruciales. Por favor, oren", pidió.
Diasniurka recordó que el de Jordan fue uno de los seis casos sin resolver de niños con enfermedades graves, cuyos expedientes fueron llevados por sus madres al Ministerio de Salud Pública el pasado 24 de noviembre.
"También su caso fue entregado en Unicef en España. ¡Mis mejores deseos a esta madre que no ha parado de luchar! A pesar de las negativas en reiteradas ocasiones, esta es la muestra que cuando se quiere pues sencillamente se puede", subrayó.
También la activista Avana De La Torre, quien ha luchado mucho por visibilizar la situación del menor, compartió la buena noticia de la operación, después de años de espera.
"He hablado con su mamá, Maydelis Solano, y me ha contado que la cirugía duró nueve horas. Fue una intervención de gran envergadura en la que tuvieron que abrir el esternón para realizar el trasplante. Los médicos informaron que la operación fue un éxito. Ahora el niño se encuentra en terapia intensiva, conectado a un respirador artificial, solo nos queda esperar las próximas 72 horas", dijo.
Avana pidió oraciones para el pequeño, para "que finalmente pueda comer por su boquita y alimentarse por sí mismo".
"Tenemos que seguir dándole visibilidad a la situación de niños que esperan una intervención o una visa humanitaria", afirmó.
La madre de Jordan, Maydelis Solano, lleva 13 años exigiendo que una solución para su hijo, quien nació con atresia esofágica, un defecto de causa desconocida en el cual hay una falta de continuidad del esófago que no permite que la boca se conecte con el estómago.
El pasado 8 de febrero, denunció que en el hospital pediátrico de Holguín habían vuelto a aplazar la cirugía programada.
En un desgarrador video, Maydelis dijo entre lágrimas que al niño le hicieron los exámenes preoperatorios, lo ingresaron y luego les dijeron que la intervención se pospuso porque otra niña sería operada en su lugar.
"Después de dos días de ingreso, de sufrimiento, de pruebas, de ver a mi hijo sufriendo y a la vez estar alegre porque su cirugía se acercaba, hoy recibimos la noticia de que Jordan no será operado la próxima semana porque hay otra niña ingresada con su patología de Holguín y él tiene que esperar a que ella se recupere para ser operado", afirmó.
"No estoy discutiendo la vida de otro niño, pero mi hijo tiene 13 años cuando la otra solo tiene seis o siete. Mi hijo merece comer por su boca, díganme qué hago", suplicó desesperada.
A finales de septiembre, en una conmovedora transmisión en directo, esta esforzada madre mostró su indignación porque por enésima vez los médicos le dijeron que no había recursos para operar a su hijo.
"La vida de mi hijo es una sonda y una jeringuilla. Y mientras ustedes están dándole fama e inflando globos y viviendo la vida, mi hijo no sabe lo que es comer. Se le está apagando la vida. Ya no sé qué hacer ni dónde ir porque lo único que me saben decir es 'no hay'", expresó.
A principios de mes, un hospital de Holguín le pidió a Maydelis que llevara material quirúrgico para poder operar al menor.
Entre los insumos que debía aportar estaba el esparadrapo, trócar, levin, sondas, catéter para canalizar venas profundas, gasas, suturas, jeringuillas, guantes quirúrgicos, bisturí, yodo, medicamentos para bajar la fiebre y desinfectantes para las heridas.
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