Un niño cubano que sufre de epilepsia y de esquizofrenia lleva más de 10 días sin tomar ningún medicamento.
Cleopatra Pérez, residente en La Habana, se identificó en Facebook como la prima del menor y pidió ayuda para él.
El chico se llama Emmanuel Hernández y además de esas dos dolencias crónicas, padece de síndrome de Cornelia de Lange, una enfermedad genética que afecta muchas partes del cuerpo.
Emmanuel necesita dos medicamentos: clonazepán y risperidona.
El primero es un fármaco que actúa sobre el sistema nervioso central y tiene propiedades ansiolíticas, anticonvulsionantes, sedantes y estabilizadoras del estado de ánimo.
La risperidona se utiliza para tratar la esquizofrenia. Mejora el estado de ánimo y la forma de pensar y comportarse de los enfermos, previene la psicosis y los ayuda a dormir.
Cleopatra compartió un video en el que se puede ver la pobreza en la que vive el niño con su familia.
"Comunicarse conmigo, los compro [los medicamentos], no tienen que ser regalados", advirtió.
El síndrome de Cornelia de Lange es una alteración genética poco conocida que causa anormalidades severas del desarrollo tanto físico como intelectual del niño.
Es un trastorno que provoca crecimiento retardado, baja estatura y cabeza pequeña (microcefalia). En la cara tienen cejas que se unen en el medio y en el cuerpo presentan vello excesivo (hirsutismo), manos y pies pequeños y dedo meñique de la mano curvado.
Además, sufren de reflujo gastroesofágico, convulsiones, defectos cardíacos, fisura del paladar, anormalidades intestinales, pérdida de audición y vista, y retraso en el desarrollo. Tienen comportamientos similares a los niños autistas.
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