Expertos aprueban segunda dosis de vacuna Johnson & Johnson contra el COVID-19

La decisión surge de la preocupación de ciudadanos estadounidenses sobre la eficacia de la dosis única de Johnson & Johnson contra la variante Delta del coronavirus.

Vacuna Johnson & Johnson © Wikimedia Commons
Vacuna Johnson & Johnson Foto © Wikimedia Commons

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Este artículo es de hace 3 años

Un comité consultivo de expertos de Estados Unidos aprobó este viernes el refuerzo de la vacuna Johnson & Johnson contra el COVID-19, lo que beneficiaría a unos 15 millones de estadounidenses.

Al confirmar la aprobación del panel, el diario The New York Times indicó que si la Administración de Alimentos y Medicinas (FDA) y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) aceptan finalmente la recomendación, los refuerzos podrían ofrecerse a finales de la próxima semana.


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La decisión surge de la preocupación de ciudadanos estadounidenses sobre la eficacia de la dosis única de Johnson & Johnson contra la variante Delta del coronavirus.

Miembros del comité científico reiteraron este viernes que creían que los vacunados con la dosis de Johnson & Johnson podrían beneficiarse de la opción de un refuerzo de la vacuna de Pfizer-BioNTech o Moderna, algo que un alto funcionario de la FDA dijo que valora la agencia.

Algunos especialistas consideran que, desde el comienzo, debió aplicarse un inmunógeno de dosis doble con el objetivo de asegurar la vacunación completa.

Todavía acontecen algunos debates sobre el tema. Los científicos analizan el llamado “refuerzo mix and match", que implica la utilización de diferentes vacunas en una misma persona.

Se ha comprobado que la vacuna de Johnson & Johnson tiene una eficacia del 85.4% como prevención de la enfermedad grave por COVID-19 y del 93.1% de la hospitalización, a los 28 días de su administración.

Los ensayos clínicos han demostrado que la administración de una dosis de esta vacuna protege contra la infección sintomática de moderada a grave por coronavirus con una eficacia del 66.9%.

Los reportes periodísticos indicaron que tanto Johnson & Johnson como la FDA recibieron fuertes cuestionamientos de los expertos por impulsar una decisión sin verificar todos los datos que la empresa había presentado.

Pero la decisión fue unánime al proponer que Johnson & Johnson pueda ofrecer una inyección adicional, sobre todo después de haberse aprobado refuerzos para los receptores de las otras dos vacunas, Pfizer y Moderna.

La estrategia del gobierno estadounidense consiste en ofrecer refuerzos de vacunas a las personas de 65 años o más y a los adultos más jóvenes con alto riesgo por condiciones médicas o tipo de trabajo.

Más de 100 millones de personas totalmente vacunadas podrán recibir refuerzos tras el visto bueno de la FDA y los CDC, aunque científicos dicen que las pruebas que apoyan los refuerzos siguen siendo débiles y debaten si no sería más prudente centrarse en favorecer a las personas no vacunadas, incluso en el extranjero.

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