Vídeos relacionados:
Los padres de Emanuel Gómez Carmona, un adolescente cubano de 15 años con graves deformaciones en su columna vertebral, están gestionando una visa humanitaria para poder operar a su hijo fuera del país.
La activista LGBTI Leodán Suárez Quiñones, miembro del opositor Partido Cuba Independiente y Democrática, reveló a la agencia CubaNet que Ariel Gómez y Yadira Carmona, padres del menor, ya han contactado con varias fundaciones en el exterior, aunque aún no han podido concretar nada.
Lo más leído hoy:
“El niño está estable, pero necesita operarse con urgencia. La situación de la COVID-19 ha atrasado la búsqueda de posibilidades”, afirmó.
Emanuel Gómez padece de Osteogénesis Imperfecta (OI) Tipo 3, conocida como la enfermedad de los huesos de cristal o huesos quebradizos.
Un especialista en Ortopedia consultado por CubaNet ,que pidió mantenerse en el anonimato, aclaró que la causa de esta dolencia es un trastorno genético que provoca un aumento de la fragilidad y baja masa óseas y una susceptibilidad a las fracturas en los huesos, que puede darse incluso durante el periodo prenatal.
“Los principales signos de la condición son la estatura muy baja, cara triangular y escoliosis grave”, subrayó el experto.
En el caso de Emanuel, la enfermedad le ha causado unas 20 fracturas a lo largo de su vida, la mayor parte de las cuales lo obligaron a ponerse yesos y otros tratamientos terapéuticos.
Su familia ha denunciado en otras ocasiones la indiferencia del sistema de salud cubano ante este caso, al no haber hecho ningún trámite para que pueda ser operado en otro país, dado que en Cuba no hay recursos para una intervención quirúrgica tan compleja.
Tampoco han recibido nunca ningún apoyo social por parte del gobierno ante la discapacidad severa de Emanuel.
“Nosotros ganamos 20 CUC al mes como colaboradores en la iglesia, y además de mantenernos también tenemos que trasladarnos desde Pinar del Río hasta el hospital en la Habana, siempre con nuestros recursos”, expresaron los padres a CubaNet.
Archivado en: