Científicos cubanos presentaron ante la Organización Mundial de la Salud (OMS) los resultados de sus vacunas contra el coronavirus.
A través de una reunión virtual con representantes de la OMS y de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), los directivos de los centros de investigación donde se obtuvieron los fármacos Abdala, Soberana 01, Soberana 02, Soberana Plus y Mambisa, expusieron los resultados alcanzados en el proceso.
Desde el mes de julio, la OPS le había sugerido al gobierno cubano que solicitara a la OMS la autorización del uso de emergencia de Abdala y Soberana 02, si quería que ambos fármacos entraran en el Fondo Covax.
No fue hasta este jueves que el doctor Vicente Verez, director general del Instituto Finlay, realizó una presentación técnica sobre los ensayos clínicos de las vacunas Soberana 01, Soberana 02 y Soberana Plus.
El martes pasado, Rolando Pérez Rodríguez, director de ciencia e innovación de la empresa BioCubaFarma, precisó en la Mesa Redonda televisiva que "ya han existido algunos intercambios en La Habana y en la oficina en Ginebra. Ahora empieza un procedimiento y un intercambio de trabajo para evaluar la documentación entregada".
La OPS pidió a las autoridades cubanas cuando terminaron las fases I, II y III del estudio del candidato vacunal Abdala, que publicaran en revistas especializadas los datos de la investigación para que la comunidad científica internacional pudiera evaluar los resultados.
La primera de estas publicaciones apareció este jueves, con un artículo sobre una de las vacunas cubanas, la Soberana Plus, en la prestigiosa revista médica británica The Lancet.
A inicios de mes el canciller Bruno Rodríguez Parrilla afirmó que Cuba había iniciado ante la OMS el proceso de precalificación de sus vacunas anti COVID. Según el ministro, "la calidad, seguridad y eficacia demostradas por los fármacos cubanos" validaban la intención de Cuba de que la organización los incluyera en su lista de vacunas que pueden usarse como emergencia.
Pese a que BioCubaFarma asegura que durante el proceso de desarrollo de sus fármacos ha intercambiado con la representación de la OPS en la Isla y la ha mantenido actualizada, hasta el momento el gobierno de la Isla no había aceptado publicar los resultados de cada una de las etapas de ensayos clínicos de sus vacunas, que se administran masivamente a la población.
Aunque ninguna vacuna en el mundo precisa de la aprobación de la OMS para ser aplicada en su territorio, ella sí puede recomendar su uso a partir de sus análisis de los expedientes de calidad, seguridad y eficacia de los productos.
El doctor Jarbas Barbosa da Silva Jr., subdirector de la OPS, aclaró días atrás que si algún país productor, como es el caso de Cuba, quiere que sus prototipos de vacunas entren en el fondo solidario Covax, es imprescindible que tengan la autorización del uso de emergencia que concede la Organización Mundial de la Salud.
"Para comprar una vacuna por el fondo rotatorio de la OPS, la vacuna tiene que estar autorizada, precalificada, o con autorización de uso de emergencia de la OMS. Es una garantía de la OPS para proveer de vacunas seguras y eficaces", afirmó el experto en una sesión informativa transmitida vía digital.
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