Yeni Núñez, madre de Ashlin Naara Perdomo Núñez, una niña matancera con una rara enfermedad neurológica cuyo caso se dio a conocer en 2020, pidió ayuda este viernes para conseguir Ketotifeno (hidrógeno fumarato), que no tiene hace un mes, lo que ha empeorado su salud.
"Tengo el corazón estrujado porque mi guerrera favorita, la más fuerte, valiente y también risueña que conozco, está enfermita. Llevo un mes sin ketotifeno y aquí esta el resultado", escribió Yeni Núñez, quien compartió una imagen en la que se ve a su hija con una máscara de oxígeno.
"Señor, pon tu mano sanadora sobre Ashlin y declaro que ese catarro y esa falta de aire se vayan del cuerpo de mi princesa", añadió la afligida madre, que lleva tres años batallando con el padecimiento de su hija, lo que incluso las llevó a probar un tratamiento en Miami.
El ketotifeno, el medicamento que necesita la pequeña Ashlin, pertenece a una clase de medicamentos llamados antihistamínicos, es decir que bloquea la histamina, una sustancia del cuerpo que causa síntomas alérgicos.
Ashlin, que reside con sus padres y su hermana en el municipio Colón, en la provincia de Matanzas, comenzó a los cuatro años con síntomas de la enfermedad de Krabbe, una dolencia neurodegenerativa cuyo único tratamiento es el trasplante de células madre, que no se realiza en Cuba.
En enero de 2020 madre e hija viajaron a Estados Unidos con una visa humanitaria para atender su padecimiento neurológico. Allá permanecieron 10 meses, y fue diagnosticada con una enfermedad incurable con una cortísima esperanza de vida.
No obstante, Núñez no pierde la esperanza de ofrecerle a su hija mejor calidad de vida y un tratamiento que la salve, algo que ha seguido intentando.
En abril de este año, Yeni Núñez reclamó una vivienda que asegura que el gobierno cubano le prometió a raíz de la enfermedad de su hija, pues viven en un batey muy alejados del pueblo y del hospital. Al menos hasta ese mes, todavía no le habían entregado la casa.
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