Médicos cubanos operaron con éxito a un bebé de solo seis horas de vida que nació con una malformación congénita en el cerebro en Villa Clara.
El bebé tenía un encefalocele, un bulto en forma de saco formado fuera de la cavidad craneal a través de una abertura en el cráneo, a veces cubierta con piel (como en este caso).
El doctor Ángel Camacho Gómez, especialista en neurocirugía pediátrica del hospital José Luis Miranda, se encargó de la cirugía, que duró aproximadamente una hora.
"Siempre constituyen procederes muy complejos, porque la cirugía neonatal propiamente lo es, y debe llegarse al orificio, por donde emerge el bolsón desde el cráneo, para ligar las estructuras y retirarlo de una manera muy meticulosa, que no deja de tener sus riesgos", precisó el galeno al periódico Vanguardia.
La anomalía del niño estaba muy cerca de ubicaciones del cerebro que son muy sensibles. Esto es particularmente peligroso, ya que si se rompe el sistema venoso hay que detener la cirugía porque el sangrado es incontrolable, por lo que la operación requiere mucha precisión.
"De no haberse ejecutado la intervención a las seis horas de nacido el neonato hubiera tenido grandes implicaciones para la vida. Llegó al salón con una parte del bolsón muy débil y es por donde pudo romperse, lo que debe impedirse a fin de evitar sepsis (infecciones) en el sistema nervioso central incompatibles para la vida", agregó.
El encefalocele es una afección poco frecuente que se da cuando el tubo neural -que da lugar al sistema nervioso central- no cierra completamente durante el embarazo.
Entre las causas que la provocan, la principal es la falta de ácido fólico. Hay otras como las radiaciones, el efecto de un medicamento, traumatismos, infecciones y dietas alimentarias incorrectas.
En este momento, el bebé sigue ingresado en la sala de neonatología del hospital, donde evoluciona favorablemente y ya pesa ocho libras y media (3,900 gramos).
"A los tres días de operado ya abandonó el estado crítico y resulta admirable cómo tolera la vía oral. En tanto, sus parámetros vitales son muy adecuados, recibe la lactancia materna y los resultados operatorios muestran la excelencia", dijo la doctora Viridiana Pérez Méndez.
La malformación del niño fue detectada a las 22 semanas de gestación de su madre, Elizabeth Espinosa Falcón.
La joven madre de 23 años, residente en Remedios y trabajadora del policlínico del municipio, reveló que en su familia no hay antecedentes de este tipo y que tuvo un embarazo normal hasta la etapa final, cuando apareció una preclamsia (presión alta). Ello obligó a ingresarla y finalmente le hicieron la cesárea a las 38 semanas.
Cuando estaba bajo los efectos de la anestesia de la cesárea le informaron que su hijo debía ser operado de urgencia.
"Casi no vi al niño, solo por unos minutos, sin saber lo que pudiera ocurrir, pero algo me decía que estaba en buenas manos y confié mucho en ello y en Dios. Fue un instante en que sentí extremo dolor en el alma", expresó.
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