Niño cubano con rara malformación congénita vive con una prótesis en Guantánamo

Al niño de cuatro años le amputaron la pierna derecha y en el pie izquierdo tiene un tratamiento, por tenerlo torcido y con dedos muy pequeños.

Víctor Ángel Rodríguez Lovaina jugando fútbol © Venceremos / Lorenzo Crespo Silveira
Víctor Ángel Rodríguez Lovaina jugando fútbol Foto © Venceremos / Lorenzo Crespo Silveira

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Este artículo es de hace 1 año

Un niño cubano de cuatro años al que una malformación congénita llevó a la amputación de una pierna, vive feliz con una prótesis en su natal Guantánamo.

Víctor Ángel Rodríguez Lovaina, residente en 8 Sur No. 24, en el consejo popular Isleta, lleva una prótesis en la pierna derecha y en el pie izquierdo tiene un tratamiento por una malformación.


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Según un reportaje del semanario Venceremos, a pesar de su discapacidad, el niño se desplaza con gran agilidad y sin mostrar cansancio corre, salta y juega al fútbol con sus vecinitos.

Su madre, Osneivy Lovaina Larrudet, relató que su embarazo transcurrió en el Hospital General Doctor Agostinho Neto debido a su hipertensión. Allí contrajo neumonía bacteriana y la pasaron a terapia intensiva. A las 38.4 semanas de gestación le hicieron la cesárea.

Cuando el niño nació, los médicos mostraron asombro, pero no quisieron decirle qué le pasaba. Ella debió seguir otros 10 días en terapia, y solo entonces pudo cargarlo y saber qué le sucedía al bebé.

"Los sicólogos habían venido a conversar conmigo y los médicos seguían asombrados, hasta su propio padre, pero yo no, no podía asombrarme de lo que había nacido de mí. Lo asimilé con cariño, consciente del reto, pues mi niño había nacido con multimalformación en los miembros inferiores", afirmó.

"Lo curioso es que en el embarazo ninguna prueba de las que practican a las gestantes dio alterada, todo parecía normal...", precisó.

Desde que nació, Víctor ha tenido que pasar mucho tiempo en el hospital. A los tres meses de nacido le operaron el pie izquierdo por primera vez. Un año después, le amputaron la pierna derecha.

Las operaciones han corrido a cargo del doctor Evis Navarro Pérez, especialista en primer grado en Ortopedia y Traumatología, junto a Juan Antonio Delgado López, Toni, también ortopédico, quien murió de COVID-19.

"El niño nació con una patología severa denominada Hemimelia peronea tipo 2, malformación congénita no común. Le faltaban huesos completos de la pierna derecha. Tenía ausencia total del peroné y una tibia hiploplásica. Tampoco existían huesos en los dedos del pie, más un tobillo y la rodilla completamente inestable, esta última causada por alteraciones en el fémur distal. Era algo realmente muy extraño", detalló.

"El pie izquierdo es varo equino, asociado además a microdactila (dedos muy pequeñitos) y polidactilia también, tenía un dedo demás, este era grande y le colgaba en el centro del pie. La primera cirugía se la realizamos en ese pie a los tres meses para extirpar el dedo parásito y mejorarle los otros. La segunda intervención fue para lograr un pie plantígrado, es decir, que pudiera apoyarlo", añadió.

El experto defiende la decisión de amputar, o más bien desarticular, la piernecita derecha, pues está seguro de que el niño jamás hubiera podido caminar con ella.

"Desde el punto de vista sicológico, una intervención de este tipo en edades tempranas se asimila mejor, pues el paciente se familiariza con la prótesis y logra caminar más rápido", subrayó.

"Víctor es un niño carismático, risueño, inquieto, juguetón y con muchas ganas de salir adelante. Ha asimilado muy bien su prótesis y la rehabilitación. Debe volver al salón de operaciones para intervenir nuevamente el pie varo equino y así continuar mejorando su patrón de marcha", agregó.

El próximo curso escolar, el menor debe matricular en la Escuela para discapacitados físico-motores Solidaridad con Vietnam, en Santiago de Cuba.

La separación del hogar preocupa a su madre, que se consuela pensando que se hará independiente y desarrollará habilidades para enfrentarse a la vida.

El niño, por su parte, le contesta que en la escuela aprenderá a hacer deporte, y añade que cuando crezca será "cocinero o médico para curar a su mamá, y hasta limpiador de casa para ayudarla".

El mes pasado, dos cubanos le regalaron dos teléfonos celulares a un niño con una sola pierna que vive en San Luis, en Santiago de Cuba.

Según reveló el bailarín y coreógrafo Norge Ernesto Díaz Blak, conocido en sus redes sociales como Noly Blak, el menor estaba una tarde jugando y se cayó, y al otro día empezó con una gangrena que terminó en la amputación de la pierna derecha.

"El niño es de pocas palabras, tiene algunas necesidades, pero lo que quiere en realidad es que nosotros le ayudemos con un teléfono con línea, para comunicarse con sus amiguitos y estar en el mundo del Internet", relató en Facebook.

Ante el pedido, varias personas se movilizaron para ayudar al niño a cumplir su sueño.

Noly compartió fotos de dos teléfonos nuevos que le compraron, y la lista con las cantidades de dinero que le hicieron llegar.

"Dos amigos, Osman Ramiro Mendoza Sariol y Ernest González, que le van a mandar un móvil cada uno, y el dinero que se le recogió se lo voy a llevar a Santiago de Cuba. Gracias a todos", expresó.

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